Zdravotný test DNA

BANNER COVID 24G IN

24Genetics Zdravie a Wellness DNA test: kľúč k prevencii

Ak máte záujem o svoje zdravie a chcete prevenciu chorôb Test DNA na zdravie je to, čo potrebujete. Vďaka informáciám, ktoré nám DNA ponúka, môžete plánovať svoje revízie lepšie, určite, kde musíte byť pozornejší, aké riziká sú a aké riešenia musíte urobiť, aby ste sa s nimi stretli. Genetické údaje o vašom metabolizme pomôžu lekárom lepšie pochopiť vaše telo a farmakogenetická časť im pomôže pri výbere najvhodnejších liekov pre Vás.

Konanie včas môže byť veľkým rozdielom. Skorá diagnostika násobí medzi 5 a 10 šance na úspech pri mnohých chorobách, ako je rakovina. S informáciami z tohto genetického testu vaši lekári môžu stanoviť protokoly preskúmanie podmienok, ktoré máte väčšiu genetickej predispozície, je odhaliť čo najskôr, ak sa vyvíjajú.

zdravotný test DNA

Prehľady sú k dispozícii v roku 2006. \ T angličtina, Nemec, francúzsky, taliansky a španielsky

La Personalizovaná medicína je budúcnosť a vďaka 24Genetics je darček pre všetkých, ktorí to chcú. Faktom je, že lieky každej osoby nadobúdajú účinok iným spôsobom. Tajomstvo je skryté v našej genetike. V sekcii Farmakogenetika tohto testu DNA budú vaši lekári vedieť, ktoré lieky sú pre vás najvhodnejšie, ako upraviť dávky a ktoré sa majú vyhnúť. Je to presná medicína.

Genetika nám môže pomôcť aby sme sa vyhli genetickým chorobám v našom zostupu, Existuje veľa zriedkavých ochorení, ktoré viete vopred, ak máte riziko, že vaše deti trpia, aj keď ste ani vy a váš partner nikdy netrpeli. Ak máte pozadie vo svojej rodine, prvá vec, ktorú musíte urobiť, je obrátiť sa na špecializovaného lekára, aby ste zhodnotili typ testu, ktorý musíte urobiť. V genetickom teste zdravia a pohody môžeme vidieť veľa z nich, a ak sú zistené, existujú techniky na zníženie rizika ich prenosu na naše deti a vnúčatá.

genetický test zdravia

Tento DNA test recenzia Viac ako 200 choroby, genetickú predispozíciu desiatok biomarkerov, viac ako lieky 20 a súbor genetických údajov maximálneho užitočnosti pre lekárov.

V tomto teste sme čítali viac ako 700.000 genetické markery kde môžeme analyzovať najrozsiahlejšie množstvo užitočných zdravotných informácií k dnešnému dňu. Aplikujeme vaše genetické informácie na prestížne medzinárodné štúdiá, prostredníctvom ktorých dospejeme k záverom, ktoré si môžete prečítať vo svojej správe.

Vďaka našej predbežnej štúdii Predkov, Aplikujeme algoritmy podľa vašich rodových koreňov, pretože genetické algoritmy predispozície európskeho, ázijského alebo afrického sú v mnohých prípadoch radikálne odlišné. S touto technológiou sme v Európe jedinou spoločnosťou.

Zdravotný box 24G

Chcem teraz testovať svoje genetické zdravie

Tento test bezplatne zahŕňa konzultáciu telefonického poradcu pre telefonovanie, Postupujte podľa pokynov, ktoré vám pošleme e-mailom, aby ste si mohli rezervovať deň a čas. Z 24Genetics odporúčame všetkým našim klientom sprevádzať ich genetický test zdravia pomocou konzultácie o genetickom poradenstve.

Prehľady sú k dispozícii v roku 2006. \ T angličtina, Nemčina ,, francúzsky, taliansky a španielsky

Stiahnite si vzorovú správu v:

ESPAÑOL SLOVENSKY FRENCH ITALIANO GERMAN

Jedná sa o sekcie a časti nášho testu zdravia DNA:

Komplexné choroby: GWAS

Pre túto časť našej správy používame publikácie GWAS, typ štúdie, ktorá porovnáva znaky DNA ľudí s ochorením, s ľuďmi bez tejto choroby, s cieľom identifikovať genetické rozdiely. Tieto štúdie môžu byť veľmi užitočné pre prevenciu a včasnú diagnostiku, pretože nie je diagnostickým nástrojom, hovorí nám, na čo by sme mali byť viac pozorní.

Dáta, ktoré aplikácia týchto štúdií poskytne vaša genetická informácia, je vaša predispozícia voči zvyšku populácie. V žiadnom okamihu to neznamená, že trpíte chorobou, ale iba naznačuje, že štatisticky a podľa tejto štúdie môžete mať niečo viac predisponované ako väčšina obyvateľstva; naznačujeme, že máte viac predispozície, ak je to väčšie ako deväťdesiat percent populácie, a nižšie, ak je vaša predispozícia nižšia ako predispozícia deväťdesiat percent populácie. Je normálne, že má niekoľko patológií s vyššou predispozíciou.

Je dôležité mať na pamäti, že pri zložitých chorobách ovplyvňujú mnohé faktory, genetika je len jedna časť; životný štýl, stravovanie atď. sú v mnohých prípadoch tie, ktoré môžu mať väčší vplyv.

Komplexné ochorenia: mutácie

V tejto časti analyzujeme mutácie najdôležitejších génov z onkológického hľadiska. Hľadáme mutácie, o ktorých sa predpokladáme, že sú patogénne, konkrétne tie, ktoré sú v databáze ClinVar patogénne hlásené.

Je dôležité si uvedomiť, že tento test nie je sekvenovat celý genóm, len analyzovať 700.000 z 3.200 milióna genetických väzieb tak, aby v prípade, že nenájdeme žiadne mutácie, to neznamená, že nie sme nosiče, pretože to môže byť v oblastiach, genetické, ktoré nerozumieme. Konkrétne v tejto časti analyzujeme malé percento génov klasifikovaných ako patogény v databázach, s ktorými sme sa zaoberali, takže v niektorých regiónoch sa nemusia študovať mutácie, ktoré nebudeme schopné vidieť.

Dedičná choroba:

Dedičinové choroby sú náchylné na to, aby sa prenášali na vašich potomkov. Väčšina z nich môže byť nosičom a nikdy netrpeli, ale existuje riziko, že naše potomstvo bude trpieť. Sú väčšinou monogénne choroby.

V tejto skupine hľadáme patogénne mutácie, alebo to je podozrenie, že by mohli byť, v génoch postihnutých týmito ochoreniami. Mutácie, ktoré hľadáme, sú tie, ktoré sú uvedené v niektorých najdôležitejších globálnych genetických databázach, v podstate OMIM a ClinVar.

Rovnako ako v predchádzajúcej časti sme nemali analyzovať kompletnú genetickú informáciu pre každú chorobu, konkrétne v tejto časti sa analyzuje priemere o niečo menej ako polovica patogénnych markerov pozorovaných databázach prehľadávať, takže sme mohli mať mutácií v druhej polovici a neuvedie ich v tejto správe.

Je dôležité si uvedomiť, že ak je potrebné diagnózu konkrétneho ochorenia, existujú genetické testy, ktoré analyzujú celý gén alebo gény zapojené do tohto ochorenia sú platné pre klinické použitie. Ak máte rodinnú anamnézu, odporúčame vám poradiť sa so svojím lekárom alebo genetikom s cieľom preskúmať potrebu vykonania testu tohto typu.

Biomarkery, biometrické prvky a znaky:

V tejto časti opäť používame štatistické analýzy GWAS na výpočet genetickej predispozície na abnormálnu hladinu určitých metabolických parametrov.

Rovnako ako v ostatných štúdiách GWAS, naznačujeme, že máte viac predispozície, ak je to väčšie ako deväťdesiat percent populácie, a nižšie, ak je vaša predispozícia nižšia ako predispozícia deväťdesiat percent populácie. Vzhľadom na štatistické rozdelenie tejto analýzy je normálne, že vychádzajú niektoré parametre s viac alebo menej predispozíciou.

farmakogenetika:

V tejto časti skúmame vašu genetickú predispozíciu k určitým liekom. V závislosti od lieku môže vaša genetika ovplyvniť úroveň toxicity, účinnosť lieku alebo potrebnú dávku. Niečo, čo má lekár vždy dohliadať.

Zdravotný box 24G

CHCETE MÔJ GENETICKÉ ZDRAVOTNÉ TESTY


Genetická informácia poskytovaná spoločnosťou 24Genetics je platná len pre výskumné, informačné a vzdelávacie účely. V žiadnom prípade nie je platné pre klinické alebo diagnostické použitie.

Správy, ktoré poskytujeme, sa snažia ponúknuť čo najviac praktických informácií z genetických údajov dostupných v teste. V prípade mnohých ochorení uvádzame patogénne mutácie (alebo ich neprítomnosť) iba v časti príslušných génov (čo môžeme vidieť v teste), čo znamená, že ochorenie môže byť prítomné v oblastiach, ktoré nie sú analyzujeme. Ak máte rodinnú anamnézu, odporúčame vám poradiť sa so svojím lekárom alebo genetikom s cieľom preskúmať potrebu vykonania testu tohto typu.

Spoločnosť 24Genetics ponúka telefonické konzultácie o genetickom poradenstve zahrnutom v cene testu. Všetci klienti, ktorí o to požiadajú, budú mať desať minút genetických rád, ktoré ponúkajú kolegovia biológovia (dostupné v španielčine alebo angličtine).


Otázky a odpovede:

Kde je tento test k dispozícii?

Na celej planéte. Umiestnite svoju objednávku na web a pošleme ju do ľubovoľného kúta sveta.

Ako sa vykonáva tento test DNA?

Je to veľmi jednoduché Posielame vám súpravu s vatovým tampónom, ktoré budete musieť potiahnuť do úst po niekoľkých jednoduchých pokynoch. V závislosti od toho, kde žijete a zmluvne dohodnutej služby, vyzdvihneme ju prostredníctvom posla alebo vás budeme žiadať, aby ste nám ju poslali.

Musím ísť do svojich laboratórií?

Nie, pošleme vám KIT doma.

Mám robiť zmeny v liečbe môjho zdravia údajmi tohto testu?

Nie, akákoľvek zmena, ktorú chcete urobiť vo vašom zdraví, by mala analyzovať expertka genetika a konzultovať so špecializovanými lekármi.

Ak sa ukáže, že mám väčšiu genetickú predispozíciu k určitej chorobe, budem ju v bezpečí?

Nie, všetky genetické štúdie, ktoré robíme, sú založené na štatistikách. Môžete mať genetickú predispozíciu k určitej chorobe a nikdy ju nevyvinúť a naopak.

Ak v testu neexistuje žiadna patogénna genetická mutácia pre určitú chorobu, znamená to, že nie som nosičom?

Nie, tento test analyzuje iba časť genómu, patológie vidíme len čiastočne. Existujú genetické testy na klinické použitie, ktoré analyzujú všetky zahrnuté gény, ktoré môže lekár predpísať v prípade, že je to vhodné.

Je všetko závislé od mojich génov?

Nie, vy ste vy a vaše skúsenosti. Vaše životné návyky sú veľmi dôležitou súčasťou. Je dôležité mať informácie o vašich génoch.

Ako chráním svoje súkromie?

Informácie našich klientov berieme veľmi vážne a zaobchádzame s najvyššou úrovňou bezpečnosti. Od chvíle, keď príde vaša vzorka, sa stane anonymným kódom. Cestuje zašifrovaným a žiadny spolupracovník nevie, kto patrí. Iba v čase odosielania správ sa kódy prekrývajú s klientom, ktorému patria.

Chystáte sa použiť moje genetické informácie na výskumné účely?

Bez vášho výslovného súhlasu, nie.

Sú všetky genetické testy rovnaké?

Nie, ani podobné. Existujú niektoré genetické testy založené na menej ako 3.000 genetických markeroch, zatiaľ čo naša na 700.000. Sme jediní v Európe, ktorí dokážu prispôsobiť algoritmy koreňovým koreňom každého z nich. Prevádzkujeme zariadenia Illumina (najprestížnejšie) a naše technologické platformy sú na trhu najpokročilejšie. Sme schopní ponúknuť viac užitočných informácií s lepšou presnosťou a kontrastnejšími ako ostatné testy tohto typu dostupné na trhu.

Na čom je táto štúdia založená?

Je založená na genetických štúdiách, ktoré sú medzinárodne konsolidované a akceptované vedeckou komunitou. Existujú určité organizmy a vedecké databázy, v ktorých sa uverejňujú štúdie, v ktorých existuje široká úroveň konsenzu. Naše genetické testy sa vykonávajú tým, že sa tieto štúdie aplikujú na genotyp našich klientov.

Od spoločnosti 24Genetics odporúčame všetkým našim klientom sprevádzať ich genetický test zdravia pomocou konzultácie s genetickým poradcom.

Zdravotný box 24G

Chcem teraz testovať svoje genetické zdravie

Niektoré štúdie, na ktorých je založený náš test zdravia DNA.

Choroby

Niektoré choroby, ktoré nájdete v našom zdravotnom teste:

alopecia areata Ochorenie ukladania glykogénu typu IA
Intrakraniálna aneuryzma Ochorenie na ukladanie glykogénu typu II
Reumatoidná artritída Familiálna hemofagocytová lymfohistiocytóza 2
Chronická bronchitída pri chronickej obštrukčnej chorobe pľúc (CHOCHP) Syndróm Hermansky-Pudlak 3
Rakovina prsníka GWAS Syndróm lymfadenopatie s ichtyózou
Rakovina prsníka: patogénne markery X-viazaná hypohidrotická ektodermálna dysplázia
Rakovina vaječníkov v nosičoch mutácií BRCA1 Jervell a Lange-Nielsenov syndróm
Rakovina prostaty Joubertov syndróm 14
Agresívny karcinóm prostaty Joubertov syndróm 16
Skorý nástup rakoviny prostaty Joubertov syndróm 3
Rakovina močového mechúra Joubertov syndróm 5
Rakoviny hornej časti tráviaceho traktu Joubertov syndróm 7
Kožný karcinóm bazálnych buniek Joubertov syndróm 8
kinetóza Joubertov syndróm 9
Primárna biliárna cirhóza Kabukiho syndróm
Degenerácia makuly spojená s vekom Leighov syndróm
Porucha správania Leopardov syndróm
Diabetes typu 1 Leukoencefalopatia s evanescenčnou bielou látkou
Diabetes typu 1 - nefropatia lissencephaly
Diabetes typu 2 Loeys-Dietzov syndróm 2
Endometrióza Syndróm dlhého QT
Celiakia Lynchov syndróm
Alzheimerova choroba (neskorý nástup) Maple syrup choroba moču
Ochorenie koronárnych artérií Diabetes v dospelom veku, typ 2
Parkinsonova choroba Diabetes v dospelom veku, typ 3
Roztrúsená skleróza Meckelov syndróm 3
Systémová skleróza Mentálna retardácia s mikrocefalizmom a cerebelárnou hypopláziou
Schizofrénia Metachromatická leukodystrofia
glióm Acidúria a metylmalónová homocystinúria
hypotyreózy Acylamid metylamónny cbIA
Infarkt myokardu (skorý začiatok) Acylamidový metylamónny cbIB
Chronická lymfocytová leukémia Mitochondriálny komplex III typu 1
Hodgkinov lymfóm Mukopolysacharidóza typu 6
Difúzny veľký B-bunkový lymfóm Mukopolysacharidóza typu 7
Folikulárny lymfóm Mukopolysacharidóza typu IIIA
Myasthenia gravis Mukopolysacharidóza typu IIIB
Viacnásobný myelóm Mukopolysacharidóza typu 4
neuroblastómu Vrodená alfa-dystroglykanopatia s abnormalitou mozgu a očí
osteosarkómu Myofibrilárna myopatia
svrab Centronukleárna myopatia spojená s X
Alergická senzibilizácia Centronukleárna myopatia
Nádor testikulárnych zárodočných buniek 2 nemalínová myopatia
Wilmsov nádor Nefropatická cystinóza
vitiligo Neimann-Pick choroba typu C1
Deficit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenázy III Choroba typu Neimann-Pick typu A
Deficit 3-metylchinotyl-CoA-karboxylázy 2 Choroba typu Neimann-Pick typu B
Aarskog-Scottov syndróm Noonanov syndróm
Farebná slepota typu 2 Noonanov syndróm s alebo bez juvenilnej myelomonocytárnej leukémie
Akútna myeloidná leukémia Noonan syndróm 4
adrenoleukodystrofie obezita
Dospelá hypofosfatáza Oculokutánny albinizmus 1B
Allan-Herndon-Dudleyov syndróm Osteogenesis imperfecta typu 3
Nedostatok Alpha1-antitrypsínu Trvalý novorodenec diabetes mellitus
Dedičná amyloidóza Pitt-Hopkinov syndróm
Hemolytická anémia v dôsledku nedostatku G6PD Bilaterálna frontoparietálna polymikligiria
Angelmanov syndróm Autozomálna recesívna primárna mikrocefalia
Nedostatok antritrombinu III Retinitis pigmentosa
Arytmogénna dysplázia pravej komory 10 Rubinstein-Taybiho syndróm
Aurikulárny-kondylový syndróm Sotosov syndróm
Hypofosfatemické rachity spojené s dominantným X Supravalvulárna aortálna stenóza
Bardet-Biedlov syndróm Tay-Sachovej choroby
Duchenne svalová dystrofia / Becker Skúšobná skleróza 1
Beta talasémia Skúšobná skleróza 2
Bloomov syndróm Očné albinizmus typu I
Brugadov syndróm Tyrozinémia typu I
3 kardio-facio-kožný syndróm Usherov syndróm typu 1
Rozšírená kardiomyopatia 1S Usherov syndróm typu 1D
Hypertrofická choroba srdca v rodine Usherov syndróm typu 1F
Neurálna ceroidná lipofuscinóza 1 Usherov syndróm typu 2A
Neurálna ceroidná lipofuscinóza 7 Usherov syndróm typu 2C
Ochorenie Charcot-Marie-Tooth 4C Usherov syndróm typu 2D
Chondrodysplasia punctata, dominantná X-viazaná Usherov syndróm typu 3A
Chronická granulomatózna choroba spojená s X Nedostatok veľmi dlhého reťazca Acyl-CoA dehydrogenázy
Vrodená adrenálna hypoplázia spojená s X Syndróm Von-Hippel-Lindau
Vrodená nočná stacionárna slepota 1C Weaverov syndróm
Syndróm Cornelia de Lange Wilsonova choroba
Costellov syndróm X-viazaná agammaglobulinémia
Cystická fibróza
Danonova choroba
Autozomálna recesívna hluchota 1A
Autozomálna recesívna 31 hluchota
Autozomálna recesívna 7 hluchota
Autozomálna recesívna 9 hluchota
Alpha mannosidóza
Dilatovaná kardiomyopatia 1A
Syndróm Dubin Johnsonovho syndrómu
Včasná infantilná epileptická encefalopatia
Myoklonická epilepsia v Lafore
Erytrocytóza rodiny 2
Fabryho choroba
Familiálna adenomatózna polypóza
2 hypertrofická srdcová choroba
Rodinná stredomorská horúčka
Medullary karcinóm štítnej žľazy
Fanconi anémia, 0 komplementárna skupina
Nefrotický syndróm typu 1
Gaucherovu chorobu typu 1
Syndróm s deficitom GLUT1
Glutárica Acidemia I
Kyselina glutarová II

DNA Internationa

×

Prihlásiť sa